アルビニズム意識の日：肌の状態についてのまれな事実

人

白皮症は、体内にメラニンがまったく存在しないか、ごくわずかな量のメラニンが存在するまれな状態です。それは一般的に白皮症の人（PWA）の髪、皮膚、目にメラニン色素がほとんどまたは不足する結果になります

これにより、日焼け止めや保護服で皮膚を太陽光線から保護しないと、皮膚がんの原因となる太陽の影響を受けやすくなります。白皮症は純粋に遺伝性疾患であり、それ以上でもそれ以下でもありません。

2022年6月13日月曜日は、公教育を広めるための2022年国際アルビノ意識の日です。病状そして、その詳細についてすべての人に知らせてください。

それに照らして、 YEN.com.gh その日を記念して、アルビノに関するいくつかの重要な事実をまとめました。

また読む

同じ閉鎖区域にキッチンとトイレがあるアパートはソーシャルメディアで騒ぎを引き起こします

アルビノとは

アルビニズムは、両親が子供に受け継がれるアルビニズム遺伝子を提供するときに発生します。これは、両方とも浅黒い肌でも可能です。つまり、両親が白皮症の遺伝子を提供しなければ、その状態の子供を産むことは不可能です。
2人の浅黒い肌のパートナーは、5世代までさかのぼって遺伝子を持っている限り、アルビノの子供を持つことができます。
暗い肌はアルビノ遺伝子を持っているかもしれませんが、それは彼らをアルビノと一緒に暮らす人にするわけではありません。
アルビノは、民族や性別に関係なく世界中で発生します。
アルビノには、眼白皮症と眼皮膚白皮症の2種類があります。眼白皮症は、皮膚の関与が最小限またはまったくない状態で眼に影響を及ぼしますが、眼皮膚白皮症は、皮膚と眼の両方に影響を及ぼします。肌は白く見え、髪は金色に見え、目の網膜は本当に明るく見えます。
アルビノ（PWA）をアルビノ、オフィリ、ギャトなどと呼ぶことは、その状態で生きている人には蔑称として認識されます。彼らの不足によって誰かを呼ぶのは正しくないと思われるという理由だけで、彼らは白皮症の人と呼ばれることが好ましい。

また読む

2019年に母を亡くして以来、賭けは私が生き残るのに役立ちました-ガーナのナレーション

かなりの数の虚偽の情報が流布されており、社会はそれらを受け入れているようです。これらの神話の最も一般的なものは次のとおりです。

「白皮症の人は、皮膚に黒ずみを引き起こすため、塩分を摂取しないでください。違う！体を太陽に長時間さらすと、斑点が生じます。」
「白皮症の人は午後には見ることができません。これは誤りです。彼らの目は非常に敏感で、明るい光にさらされると目を細めます。
アルビノの人は神々からの罰です。いいえ！子供は神からの贈り物です。
「白皮症の人は死ぬことはありません、彼らはただ消えます。間違い！彼らは人間であり、他のすべての人間と同じように死にます。彼らは消える超自然的な力を持っていません。このグループは、儀式に沿った拉致の標的となっています。白皮症の人として自然に死ぬことは贅沢と考えられています。人の埋葬体。アルビノは、アルビノと共に生きる人の体の部分が彼らを豊かにすることができると信じているので、儀式主義者によって発掘されます。
アルビノは伝染性ではありません。アルビノ症の人の近くにいること、彼らと取引をすること、または妊婦の胃をこすることによって、アルビノ症に「感染」することはできません。

また読む

アフロビート歌手のギャキーのマネージャーであるエレクトロミラーは、マネージャーが女性アーティストと好色な関係を築くことは間違っていると言います

社会が差別をやめ、その状態を学び続け、家族や友人と共有することが重要です。人々は白皮症の人を彼らが望むように扱わなければなりません。

アルビノの人は哀れむ必要はありません、彼らは理解され、愛される必要があります。

幸せな国際アルビノ意識の日！

アルビノから離れて、EnamHonyaHeikeensという名前の美しいガーナの看護師は彼女の美しい黒い肌を持っています肌の状態に乗っ取られる彼女が7歳のときに始まった白斑と呼ばれる。

とのインタビューで YEN.com.gh 、Vitiligo Ghana FoundationのディレクターでもあるEnamは、人々が自分の状態のために苦しんでいるスティグマと戦うのを助けていることを示し、それは決して簡単な旅ではなかったと述べています。